Проблемные вопросы движения лекарственных препаратов в 2022 году. Практические рекомендации для медицинских и аптечных организаций

Курс в Москве Время проведения: с 10:00 до 17:30 С 1 июля 2020 года передача сведений о маркированных лекарственных препаратах в систему мониторинга Обязательна для всех участников оборота. (Федеральный Закон от 27.12.2019 года №462-ФЗ, Постановление Правительства РФ от от 31.12.2019 № 1954). Цель курса повышения квалификации Проанализировать последние изменения законодательства в сфере, подготовить организации и учреждения к работе в ФГИС МДЛП. В программе курса повышения квалификации Нормативно-правовые основы системы мониторинга движения лекарственных препаратов. - Последние изменения в нормативно-правовой базе движения ЛП. Основные цели системы маркировки и мониторинга движения ЛП для государства, населения, бизнеса. - Основные положения Федерального закона от 12.04.10 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» применительно к системе маркировки лекарственных препаратов. - Правовые и методологические основы создания автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Приоритетный проект «Лекарство. Качество. Безопасность» (Утвержден Президиумом Совета при Президенте Российской Федерации по стратегическому развитию и приоритетным проектам). Нормативно-правовое регулирование внедрения информационной системы маркировки лекарственных препаратов на территории РФ. - Порядок взаимодействия информационной системы с имеющимися ресурсами. - Регистрация субъектов обращения лекарственных средств во ФГИС МДЛП. - Возможности личного кабинета участника ИС МДЛП. Дорожная карта проекта внедрения ИС МДЛП. - Порядок проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов. - Инструкция по подключению медицинских организаций и аптек к ИС МДЛП. Порядок получения усиленной квалифицированной электронной подписи. Присвоение кода ФИАС. Технологии работы участников в системе ИС МДЛП. - Подготовка субъектов обращения лекарственных средств к внедрению ФГИС МДЛП. - Ключевые элементы и бизнес-процессы Системы маркировки ЛП. - Виды операций движения ЛП, по которым медицинская организация должна осуществлять обмен данными с ФГИС МДЛП. Возможные способы обмена данными между участниками оборота ЛП и ФГИС МДЛП. Мониторинг движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя. Особенности работы с маркированными лекарственными препаратами при использовании криптозащиты кодов маркировки. Работа медицинской организации с маркированными лекарственными препаратами от приёмки на склад до выбытия из оборота с использованием информационной системы. Личный кабинет участника системы маркировки. - Личный кабинет участника системы маркировки, с применением УСО, посредством API. - Инструкция оператора по подключению медицинских организаций и аптек к ИС МДЛП. - Примеры интеграций с ФГИС МДЛП. Способы регистрации вывода из оборота лекарственных препаратов. - Рекомендации по способам регистрации вывода из оборота лекарственных препаратов по типам участников оборота. - Регистрация вывода ЛП из оборота с помощью ККТ. - Режимы работы регистраторов выбытия. - Ключевые условия установки и обслуживания РВ по типовому договору. Особенности работы в медицинских организациях. - Рекомендации для медицинских организаций, аптек по началу работы в системе маркировки. - Алгоритмы работы в системе. - Схема взаимоотношений участников фармацевтического рынка в ИС МДЛП. Алгоритм успешной регистрация в ИС МДЛП. - Схема работы медучреждения от закупки препарата до выдачи в отделение/пациенту. Подготовка аптеки медицинской организации к работе в системе Мониторинг движения лекарственных препаратов. - Алгоритмы действий для сотрудников аптеки медицинской организации во время приема маркированного товара. - Алгоритмы действий работы во время выдачи, регистратор выбытия. Оснащение регистраторами выбытия медицинских и аптечных организаций. - Работа с регистраторами выбытия при отпуске лекарственных препаратов медицинскими и аптечными организациями. Программные продукты и модули для передачи информации в ФГИС МДЛП. - Обзор программных продуктов и модулей для передачи информации в ФГИС МДЛП производства компании «Первый Бит» — официального партнера ЦРПТ, ООО «Корпорация «Парус». - Действия аптек и медицинских организаций, необходимые для получения регистратора выбытия. - Работа с регистраторами выбытия при отпуске лекарственных препаратов медицинскими и аптечными организациями по льготным рецептам. Обзор существующих решений, в которые встроена «1С:Библиотека интеграции с МДЛП», типы организации, для которых они предназначены и их ценовая политика: - 1С:Медицина. Больничная аптека ред. 2.1. - 1С:Розница. Аптека. - 1C:Управление аптечной сетью. - 1С:Медицина. Стоматологическая клиника. - Облачное решение (FRESH) «1С: МДЛП». - БИТ.Управление медицинским центром. - БИТ.Стоматология. - «1С:Библиотека интеграции с МДЛП» для системы «1С:Медицина. Больничная аптека» ред. 1.1. - Обзор источников информации и инструкций по вышеперечисленным системам. - Демонстрация решений и основных операций (в зависимости от типов участников). - Настройка и заполнение справочников: РЛС, «Виды номенклатуры», «Номенклатура», «Склады». - «Контрагенты» и т.д. - Обзор перечня наиболее распространенных операций с МДЛП. - Обзор решений. Демонстрация работы решений с использованием терминала сбора данных. - «1С: Медицина. Больничная аптека». - «1С: Библиотека интеграции с МДЛП» для системы «1С: Медицина. Больничная аптека» ред. 1.1. - «БИТ. Управление медицинским центром». - «БИТ. Стоматология». Рекомендации по работе в ИС МДЛП на примере центра компетенций проекта «Маркировка ЛП». Актуальные вопросы льготного лекарственного обеспечения в 2022 году. Для кого предназначен курс повышения квалификации Руководителей и специалистов медицинских, аптечных и оптовых фармацевтических организаций. Метод ведения Курс повышения квалификации, очная форма. Онлайн-трансляция. Раздаточные материалы Методический материал, обеды, кофе-паузы. Документ по окончанию курса повышения квалификации По итогам обучения слушатели, успешно прошедшие итоговую аттестацию по программе обучения, получают Удостоверение о повышении квалификации в объеме 16 часов, (Лицензия на право ведения образовательной деятельности от 03 мая 2017 года №038386, выдана Департаментом образования города Москвы). Ведущие курса повышения квалификации Спикер 1 Эксперт ГБУЗ «ГКБ им. М.П. Кончаловского ДЗМ». Спикер 2 Эксперт Росздравнадзора по контролю в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Спикер 3 Представитель ООО «Корпорация «Парус». Спикер 4 Представитель Компании «Первый Бит» - официального партнера ЦРПТ.