Учебно-методический центр «ФинКонт»

Время проведения: с 10:00 до 17:30

С 1 июля 2020 года передача сведений о маркированных лекарственных препаратах в систему мониторинга Обязательна для всех участников оборота. (Федеральный Закон от 27.12.2019 года №462-ФЗ, Постановление Правительства РФ от от 31.12.2019 № 1954).

Цель курса повышения квалификации
Проанализировать последние изменения законодательства в сфере, подготовить организации и учреждения к работе в ФГИС МДЛП.

В программе курса повышения квалификации

Нормативно-правовые основы системы мониторинга движения лекарственных препаратов.

- Последние изменения в нормативно-правовой базе движения ЛП. Основные цели системы маркировки и мониторинга движения ЛП для государства, населения, бизнеса.
- Основные положения Федерального закона от 12.04.10 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» применительно к системе маркировки лекарственных препаратов.
- Правовые и методологические основы создания автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Приоритетный проект «Лекарство. Качество. Безопасность» (Утвержден Президиумом Совета при Президенте Российской Федерации по стратегическому развитию и приоритетным проектам).

Нормативно-правовое регулирование внедрения информационной системы маркировки лекарственных препаратов на территории РФ.

- Порядок взаимодействия информационной системы с имеющимися ресурсами.
- Регистрация субъектов обращения лекарственных средств во ФГИС МДЛП.
- Возможности личного кабинета участника ИС МДЛП. Дорожная карта проекта внедрения ИС МДЛП.
- Порядок проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов.
- Инструкция по подключению медицинских организаций и аптек к ИС МДЛП. Порядок получения усиленной квалифицированной электронной подписи. Присвоение кода ФИАС.

Технологии работы участников в системе ИС МДЛП.

- Подготовка субъектов обращения лекарственных средств к внедрению ФГИС МДЛП.
- Ключевые элементы и бизнес-процессы Системы маркировки ЛП.
- Виды операций движения ЛП, по которым медицинская организация должна осуществлять обмен данными с ФГИС МДЛП. Возможные способы обмена данными между участниками оборота ЛП и ФГИС МДЛП.

Мониторинг движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя.
Особенности работы с маркированными лекарственными препаратами при использовании криптозащиты кодов маркировки.
Работа медицинской организации с маркированными лекарственными препаратами от приёмки на склад до выбытия из оборота с использованием информационной системы.
Личный кабинет участника системы маркировки.

- Личный кабинет участника системы маркировки, с применением УСО, посредством API.
- Инструкция оператора по подключению медицинских организаций и аптек к ИС МДЛП.
- Примеры интеграций с ФГИС МДЛП.

Способы регистрации вывода из оборота лекарственных препаратов.

- Рекомендации по способам регистрации вывода из оборота лекарственных препаратов по типам участников оборота.
- Регистрация вывода ЛП из оборота с помощью ККТ.
- Режимы работы регистраторов выбытия.
- Ключевые условия установки и обслуживания РВ по типовому договору.

Особенности работы в медицинских организациях.

- Рекомендации для медицинских организаций, аптек по началу работы в системе маркировки.
- Алгоритмы работы в системе.
- Схема взаимоотношений участников фармацевтического рынка в ИС МДЛП. Алгоритм успешной регистрация в ИС МДЛП.
- Схема работы медучреждения от закупки препарата до выдачи в отделение/пациенту.

Подготовка аптеки медицинской организации к работе в системе Мониторинг движения лекарственных препаратов.

- Алгоритмы действий для сотрудников аптеки медицинской организации во время приема маркированного товара.
- Алгоритмы действий работы во время выдачи, регистратор выбытия.

Оснащение регистраторами выбытия медицинских и аптечных организаций.

- Работа с регистраторами выбытия при отпуске лекарственных препаратов медицинскими и аптечными организациями.

Программные продукты и модули для передачи информации в ФГИС МДЛП.

- Обзор программных продуктов и модулей для передачи информации в ФГИС МДЛП производства компании «Первый Бит» — официального партнера ЦРПТ, ООО «Корпорация «Парус».
- Действия аптек и медицинских организаций, необходимые для получения регистратора выбытия.
- Работа с регистраторами выбытия при отпуске лекарственных препаратов медицинскими и аптечными организациями по льготным рецептам.

Обзор существующих решений, в которые встроена «1С:Библиотека интеграции с МДЛП», типы организации, для которых они предназначены и их ценовая политика:

- 1С:Медицина. Больничная аптека ред. 2.1.
- 1С:Розница. Аптека.
- 1C:Управление аптечной сетью.
- 1С:Медицина. Стоматологическая клиника.
- Облачное решение (FRESH) «1С: МДЛП».
- БИТ.Управление медицинским центром.
- БИТ.Стоматология.
- «1С:Библиотека интеграции с МДЛП» для системы «1С:Медицина. Больничная аптека» ред. 1.1.
- Обзор источников информации и инструкций по вышеперечисленным системам.
- Демонстрация решений и основных операций (в зависимости от типов участников).
- Настройка и заполнение справочников: РЛС, «Виды номенклатуры», «Номенклатура», «Склады».
- «Контрагенты» и т.д.
- Обзор перечня наиболее распространенных операций с МДЛП.
- Обзор решений. Демонстрация работы решений с использованием терминала сбора данных.
- «1С: Медицина. Больничная аптека».
- «1С: Библиотека интеграции с МДЛП» для системы «1С: Медицина. Больничная аптека» ред. 1.1.
- «БИТ. Управление медицинским центром».
- «БИТ. Стоматология».

Рекомендации по работе в ИС МДЛП на примере центра компетенций проекта «Маркировка ЛП».
Актуальные вопросы льготного лекарственного обеспечения в 2022 году.

Для кого предназначен курс повышения квалификации
Руководителей и специалистов медицинских, аптечных и оптовых фармацевтических организаций.

Метод ведения
Курс повышения квалификации, очная форма.

Онлайн-трансляция.

Раздаточные материалы
Методический материал, обеды, кофе-паузы.

Документ по окончанию курса повышения квалификации
По итогам обучения слушатели, успешно прошедшие итоговую аттестацию по программе обучения, получают Удостоверение о повышении квалификации в объеме 16 часов, (Лицензия на право ведения образовательной деятельности от 03 мая 2017 года №038386, выдана Департаментом образования города Москвы).
Ведущие курса повышения квалификации
Спикер 1

Эксперт ГБУЗ «ГКБ им. М.П. Кончаловского ДЗМ».

Спикер 2

Эксперт Росздравнадзора по контролю в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Спикер 3

Представитель ООО «Корпорация «Парус».

Спикер 4

Представитель Компании «Первый Бит» - официального партнера ЦРПТ.